PENSADOSE
PENSADOSE SE CENTRA EN EL DESARROLLO, PRODUCCIÓN Y LICENSING-OUT DE DOSIERES DE GENÉRICOS DE GRAN VALOR, NCES, GENÉRICOS, OTC, SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS, LIFE CYCLE MANAGEMENT Y OTROS.
PensaDose es la unidad focalizada en desarrollar, producir y licenciar dosieres de genéricos de gran valor.
Nuestro amplio conocimiento en formulaciones de liberación modificada y tecnología de pellets junto con nuestras instalaciones de última generación (planta cGMP e inspeccionada por la FDA en las cercanías de Barcelona) han designado a PensaDose como uno de los socios más confiables para los principales fabricantes de genéricos en todo el mundo y preferido para las empresas que buscan la externalización del desarrollo y la producción de sus proyectos estratégicos: NCEs, genéricos, OTC, suplementos alimenticios, Life Cycle Management y otros.
PensaDose, también ofrece servicios personalizados de Fabricación por Contrato creando alianzas sólidas y fructíferas como base de éxito mutuo.
PARTNER GLOBAL
para compañías que buscan externalizar el desarrollo o la fabricación de sus proyectos estratégicos:
NCEs, Genéricos, OTC, Complementos alimenticios, Life Cycle Management y otros
PensaDose, ofrece a sus socios estratégicos un valor añadido genérico a través de una asociación confiable y transparente basada en los siguientes puntos:
– Relación duradera de beneficio mutuo.
– Confiabilidad.
– Productos de alta calidad.
– Excelente nivel de servicio.
– Eficiencia de costo.
– Visión global combinada con el conocimiento local y la comprensión de las necesidades del mercado (incluyendo las estabilidades en la zona climática IV-B y las bioequivalencias locales).
– Soporte continuo: Comercial, IP, I + D, QC, Regulatorio y Logística.
Capacidad para fabricar 150 millones de unidades anuales en nuestra planta de producción en Martorelles (Barcelona), certificada y autorizada por la US FDA, Saudi FDA y diferentes agencias europeas para producir en los principales mercados del mundo.
Acompañamos a nuestros clientes en todo el proceso. Nuestro equipo de IP Regulatory, I+D, y calidad ayudan y guían a las empresas durante todo el proceso. Elaboramos el dosier de registro en formato eCTD o Asian CTD según la región, recopilando toda la información necesaria para entregar a las autoridades sanitarias.
